尖峰藥業(yè)組織新修訂GMP管理文件培訓(xùn)
發(fā)布時間：
2013-01-28
尖峰藥業(yè)根據(jù)新版GMP修訂的企業(yè)內(nèi)部管理文件從1月1日起實施，為了更好地理解和執(zhí)行新版GMP，尖峰藥業(yè)在2012年底多次組織新修訂GMP管理文件的培訓(xùn)。
新修訂GMP管理文件涵蓋了新版GMP的所有內(nèi)容，包括機構(gòu)與人員、文件管理、質(zhì)量保證、廠房與設(shè)施設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品發(fā)運與召回等。本次培訓(xùn)由尖峰藥業(yè)機關(guān)和下屬企業(yè)相關(guān)人員負責(zé)對相關(guān)內(nèi)容進行講解，藥業(yè)公司領(lǐng)導(dǎo)及部門經(jīng)理、下屬生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人、各分廠工藝員以上人員都參加了培訓(xùn)并考試。培訓(xùn)要求各部門對培訓(xùn)的內(nèi)容進行宣貫。
新修訂GMP管理文件涵蓋了新版GMP的所有內(nèi)容，包括機構(gòu)與人員、文件管理、質(zhì)量保證、廠房與設(shè)施設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品發(fā)運與召回等。本次培訓(xùn)由尖峰藥業(yè)機關(guān)和下屬企業(yè)相關(guān)人員負責(zé)對相關(guān)內(nèi)容進行講解，藥業(yè)公司領(lǐng)導(dǎo)及部門經(jīng)理、下屬生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人、各分廠工藝員以上人員都參加了培訓(xùn)并考試。培訓(xùn)要求各部門對培訓(xùn)的內(nèi)容進行宣貫。
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